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云南玉溪氯甲烷水解法工艺过程为：(1)甲醇与CO羰基化合成云南玉溪甲酸甲酯；(2)云南玉溪甲酸甲酯水解生成云南玉溪甲酸和甲醇，甲醇循环使用。依工艺的不同特点，该法又可分为Kemira-Leonard工艺、Bethlechem Stell工艺、BASF工艺和USSR工艺。这四种水解工艺各有所长，以Kemira-Leonard工艺投资更省，工艺过程更为经济合理。 在新技术路线开发方面，其主要研发路线有： (1)云南玉溪甲酸前体-云南玉溪甲酸甲酯制备技术，此领域有甲醇催化脱氢法、甲醇氧化脱氢法、CO2与甲醇加氢缩合法、合成气直接合成法等，其中，甲醇羰基化制云南玉溪氯甲烷工艺和甲醇催化脱氢制云南玉溪氯甲烷工艺近年来国内外研究较多，有一定工业化应用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成云南玉溪氯甲烷。采用行业领先的甲醇氢氯化法生产工艺，氯甲烷产品转化率高、副产物少，主含量稳定在 99.9％ 以上，水分、酸度等关键指标远优于国标一等品标准。高纯度产品可有效减少下游生产中的副反应，降低原料损耗与三废处理成本，生产线整体效率。生产全程采用 DCS 智能控制系统，实现全流程自动化管控，批次间品质零波动，是高端化工生产的优选原料。
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云南玉溪本地氯甲烷主流：甲醇氢氯化法（占全球产能 90％＋） 由于云南玉溪氯甲烷的结构特殊，原理：甲醇与氯化氢在催化剂下反应，选择性高、副产物少。\(CH_3OH ＋ HCl \xrightarrow{催化剂} CH_3Cl ＋ H_2O\)因此云南玉溪氯甲烷分离提纯：冷却除水→压缩→精馏→纯度≥99.9％ 成品。云南玉溪氯甲烷优点：原料易得、流程短、纯度高（≥99.9％）、三废少；尽管在通常情况下云南玉溪本地氯甲烷特点：原料廉价，但选择性差（副产二氯 / ）、分离成本高、污染大，仅少量特定装置保留。
在烃中及气态下，云南玉溪氯甲烷以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致云南玉溪氯甲烷气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的云南玉溪本地氯甲烷由连续不断的通过氢键结合的云南玉溪氯甲烷分子组成。由于云南玉溪氯甲烷的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。化学性质云南玉溪本地氯甲烷的酸性云南玉溪氯甲烷是脂肪酸中 在羧基上连有氢原子的酸，氢原子斥电子力量远小于烃基，使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低，又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳，所以云南玉溪氯甲烷的酸性，强于同系列中的其他羧酸。云南玉溪氯甲烷具有与大多数其他羧酸相同的性质，在通常情况下云南玉溪氯甲烷不会生成酰氯或者酸酐。云南玉溪氯甲烷在水溶液中是一元弱酸，酸度系数(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％云南玉溪氯甲烷溶液pH值为2.2。
云南玉溪氯甲烷是能和烯烃进行加成反应的羧酸。云南玉溪氯甲烷在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成云南玉溪氯甲烷酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。辛醇/水分配系数的对数值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 云南玉溪氯甲烷为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。云南玉溪氯甲烷加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。云南玉溪氯甲烷的碱金属盐加热至400℃生成盐。
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